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Thérapies moléculaires ciblées : de la biologie aux applications cliniques |
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| Public concerné |
Objectifs pédagogiques |
◗ Médecins exerçant la cancérologie de façon exclusive ou non :
oncologues médicaux, oncologues radiothérapeutes, chirurgiens, anatomopathologistes, spécialistes. d'organes.
◗ Biologistes, pharmaciens.
◗ Médecins de l'Industrie. |
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A l'issue de la formation, les stagiaires seront capables de :
◗ Acquérir les bases biologiques permettant de comprendre et d’appliquer les concepts de thérapie moléculaire ciblée (TMC).
◗ Acquérir une démarche structurée d’analyse critique concernant :
- La spécificité des cibles moléculaires.
- La méthodologie de mesure de ces cibles.
- La pertinence biologique de chaque cible dans la carcinogenèse.
◗ Disposer d’un aperçu des principales TMC, de leur développement et de leurs indications actuelles et potentielles.
◗ Acquérir les bases médico- scientifiques permettant de mieux appréhender le futur développement des TMC au sein de l’arsenal
anti-cancéreux classique. |
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| Dates et lieux |
Méthodes pédagogiques |
28 - 29 Janvier 2010
INSTITUT CURIE
Amphithéâtre du Pôle de Biologie du Développement
11, rue Pierre et Marie Curie
75005 PARIS |
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◗ Enseignement à partir d'exposés et de cas cliniques.
◗ Analyse critique et tables rondes contradictoires.
◗ CD-Rom contenant les documents relatifs aux exposés. |
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| Limite inscription |
Formateurs |
| Le nombre de participants est limité à 60 personnes. |
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| Oncologues, biologistes, chercheurs, anatomopathologistes. |
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| Frais |
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| Programme |
Journée 1
LA CIBLE EST-ELLE BIEN DÉFINIE ?
◗ Bases conceptuelles :
- Les outils pharmacologiques du ciblage thérapeutique.
- Oncogénèse vs tumorigénèse.
- Les altérations clés de la physiologie de la cellule cancéruese et les différentes cibles thérapeutiques.
- Caractérisation des principales cibles thérapeutiques : définition, historique, rôle physiopathologique, importance pronostique.
EXISTE-T-IL UNE RÉELLE ACTIVITÉ DES THÉRAPIES CIBLÉES ?
◗ Principaux résultats thérapeutiques et perspectives chez l’homme (résistance) :
- c-erb-B1 et tumeurs solides.
- c-erb-B2 et tumeurs solides.
- C-kit et GIST.
- Agents anti-angiogéniques.
Journée 2
LE DÉVELOPPEMENT DE CETTE THÉRAPIE EST-T-IL OPTIMAL ?
◗ Problématiques liées à la mesure des cibles thérapeutiques :
- Anatomopathologie moléculaire: HER 2, HER 1.
- Apport de l'imagerie fonctionelle: l’angiogenèse.
◗ Intégration des TMC dans l’arsenal thérapeutique existant :
- Les différentes approches de combinaison (généralistes: synergie au niveau tumoral, stromal, transversal ou en vertical).
- Association avec la radiothérapie.
- Association avec la chimiothérapie.
- Association avec l'hormonothérapie.
- Cocktail.
◗ Les modalités pratiques des prescriptions des TMC.
◗ Coût des TMC.
◗ Effets secondaires des TMC et leur prise en charge:
- Cutanés.
- Rénaux et vasculaires.
- Digestifs.
◗ Facteurs prédictifs de résistance. |
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| Contact |
Anne-Bé Knoché
Tél : 01 71 18 14 46 • Fax : 01 71 18 14 51 |
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